外泌体在色素沉着中的重要生理功能

有研究显示，角质形成细胞在表皮黑色素单元中占据重要位置，可分泌含有可溶性因子和 miRNA 的外泌体，参与色素沉着调节和皮肤稳态。

研究发现从 UVB 照射的角质形成细胞中分离出的外泌体部分显著激活了黑色素细胞，这表明角质形成细胞分泌的外泌体的定量变化对人类皮肤颜色发育的实质性调节是有效的。

研究表明角质形成细胞通过外泌体 miRNA 与表皮黑色素单元中的黑色素细胞串扰。角质形成细胞外泌体表达 miR-330-5p，并诱导黑色素细胞中黑色素的产生显著减少和酪氨酸酶表达显著降低。

研究称角质形成细胞外泌体的 miRNA 谱在 UVB 的刺激下被修饰。含有 miR-3196 的角质形成细胞的外泌体通过黑素细胞诱导转录因子 (MITF) 依赖性信号通路增加了人类黑素细胞的细胞内黑色素含量。

此外，角质形成细胞衍生的外泌体高度表达 miR-203，以调节黑色素瘤细胞中的黑色素生成，增加色素沉着和 TYR 蛋白水平。

研究表明 miR-675 参与 H19 lncRNA 下调的角质形成细胞外泌体释放，通过靶向其 3'-非翻译区抑制 MITF 表达来刺激黑素生成。外泌体作为色素从黑色素细胞转移到角质形成细胞的通讯，继续被探索以防止异常色素沉着。对角质形成细胞和黑素细胞之间外泌体的研究将为在健康和疾病状态下控制色素沉着的新策略开辟道路。

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外泌体调节色素沉着的研究

2019年，中国有研究学者在国际科技期刊Journal of Dermatological Science上发表了题为“ExosomalmiRNA derived from keratinocytes regulates pigmentation in melanocytes”的研究报告，证明了外泌体对于色素沉着的抑制作用。

该项研究报告指出，色素沉着由复杂的机制所控制。有研究证据表明，miRNA 能够调节色素沉着。然而，该机制尚未完全阐明。在这项研究中，研究人员揭示一种调节色素沉着的新机制，这涉及到外泌体、miRNA 以及角质形成细胞与黑色素细胞之间的串扰。

在本次实验当中，研究人员在角质形成的细胞当中使用了 miR-330-5p 来验证角质形成细胞所衍生的外泌体对于黑色素细胞色素沉着的影响。

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研究人员发现角质形成细胞分泌携带 miR-330-5p 的外泌体；在源自过度表达 miR-330-5p 的角质形成细胞的外泌体中发现了更高的 miR-330-5p 表达。另外，研究人员还发现来自于角质形成细胞的外泌体具有过表达 miR-330-5p 导致黑色素细胞中 miR-330-5p 的显着增加。源自过度表达 miR-330-5p 的角质形成细胞的外泌体诱导黑色素细胞中黑色素的产生显著减少和酪氨酸酶表达显著降低。

同时，研究人员在黑色素细胞中过表达miR-330-5p，这也证明miR-330-5p对色素沉着的抑制作用。

以上这些研究揭示了外泌体在黑色素细胞色素沉着中的重要作用，为祛斑和抗衰老开辟出一条新的途径。